CQV Engineer

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von: CVO-Europe SA | localité: ChâtelaineN: CVOEuropeSA

Fondé en 2013, le groupe Efor a su se positionner parmi les leaders du conseil spécialisé en Life Sciences rassemblant aujourd’hui une équipe de 2500 collaborateurs présents dans 4 pays (France, Belgique, Suisse, USA)

Nous mobilisons l’ensemble de nos expertises et méthodes pour garantir la mise et le maintien sur le marché des produits de santé de nos clients (pharmaceutiques, medtech ou biotech) dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu’au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Dans le cadre de notre développement, nous voulons aggrandir nos équipes et nous sommes à la recherche de:

 

 

CQV Engineer

En tant que CQV Engineer dans l'industrie pharmaceutique, vos missions sont de :

– Participer ou mener la création du validation plan

– Gérer et suivre le processus d'installation et de mise en service des différents équipements de production (bioréacteur, autoclave…)

– Rédiger les protocoles de qualification (IQ / OQ / PQ ou QI / QO / QP)

– Suivre et/ou effectuer les tests de qualification des équipements

– Rédiger et/ou être garant de la rédaction des rapports de qualification

–  Veille et respect des différentes normes HSE.

 

Profil recherché :

– Vous êtes titulaire d'un Master dans les lifesciences, en biotechnologie ou équivalent

– Vous avez au minimum 3 ans d'expérience sur des activités similaires

– Vous êtes au bénéfice d'une expérience en environnement GMP.

– Vous parlez couramment français et anglais

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