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von: Bien-Air Surgery SA | localité: Le NoirmontN: BienAirSurgerySA
Vos responsabilités :
- Analyser et optimiser les moyens et process de production des produits sous votre responsabilité technique
- Réaliser la validation des procédés et équipements (IQOQPQ, capabilité, etc.)
- Etre force de proposition dans le cadre des problématiques qualité
- Assurer le suivi des projets, notamment des équipements, des process et du contrôle des produits
- Former le personnel des ateliers de production et rédiger les instructions de travail
- Gérer les analyses de risques liées aux processus d’assemblage (FMEA)
- Analyser et proposer des améliorations concernant les rendements de postes, les temps de travail et les coûts des opérations de production
- Réaliser la documentation et la mise à jour des gammes opératoires
- Participer au traitement des demandes de modifications
- Traiter les demandes de CAPA
Votre profil :
- Diplôme de technicien ou d’ingénieur dans le domaine biomédical, mécanique, microtechnique ou formation jugée équivalente
- Expérience confirmée dans l’industrialisation de produits mécaniques dans un environnement soumis à la norme ISO 13485
- Connaissances spécifiques dans le domaine de la biocompatibilité et de la stérilisation, serait un plus
- Connaissances dans la qualification d’équipement (IQ/OQ/PQ)
- Capacité d’assumer et de suivre un projet dans son ensemble
- Bonne capacité d’analyse, de synthèse et de résolution de problèmes
- Bon esprit d’équipe, bonnes compétences relationnelles et de communication
Ce que nous offrons :
- Environnement de travail convivial et collaboratif dans un cadre familial
- 5 semaines de vacances et 2 semaines supplémentaires sur rattrapage journalier
- Horaires de travail flexibles
- Participation à la caisse maladie
- Rabais auprès de nombreux partenaires
- Bonnes conditions sociales
